Зa истoриeй мaлeнькoгo Дмитрия Свичинскoгo с Oдeссы нaблюдaлa чуть ли нe весь стрaнa. И тoлькo блaгoдaря сoвмeстным усилиям нeрaвнoдушныx разлюли-малина мaлышa удaлoсь спaсти. 16 июля рeбeнoк пoлучил дoлгoждaнный укoл Zolgensma.
Oб истoрии Дмитрия рассказали держи странице «Дети мы успеем». Сие кампания в поддержку детей со спинальной мышечной атрофией в Украине.
Клио спасения Дмитрия Свичинского
Люди в белых халатах обнаружили у маленького Дмитрия СМА – сие смертельное генетическое заболевание, которое нарушает функции нервных клеток спинного мозга и приводит к мышечной атрофии. Без участия надлежащего лечения ребенок был способным не дожить до 2 парение. Поэтому, Диме был актуально необходим укол препарата Zolgensma.
Его тариф составляла заоблачные 2,05 миллиона долларов. Нужную сумму собирали всей страной. К инициативе «Дмитрий, мы успеем» присоединились украинские культурные деятели и политики. Черепки мальчика рассказывали, что сумму, которой маловыгодный хватало для приобретения Zolgensma, в счет перевел анонимный (благотворительница).
Мальчик получил «самый цены нет укол в мире»
Не мешкая, семеюшка Свичинских отправилась в США. К слову, немного спустя курс лечения стоит сверху 250 тысяч долларов меньше, чем в Украине. После обследования Демид все-таки получил желанный укол. Впереди у него – двухмесячный направление реабилитации.
Отметим, что в Украине паче 200 детей болеют редкой генетической болезнью – спинно мышечной атрофией (СМА). Паки (и паки) 6 лет назад лекарств наперекор нее не существовало, однако теперь в мире есть три препарата, которые могут остановить анемия. Все они чрезвычайно дорогие. Трудностей добавляет пока что и то, что препарат приходится ввести в течение 3 месяцев впоследствии выявления недуга. Именно вследствие того сборы средств для больных СМА срочные.
