Международная группа ученых в ходе крупнейшего в истории
исследования на данную тему обнаружила гены, которые вызывают
предрасположенность человека к ишемическому инсульту. На долю именно этой формы
мозгового нарушения приходится 85% всех инсультов.
Гены инсульта
Исследователи выявили новые гены, отвечающие за
предрасположенность человека к ишемическому
инсульту, являющемуся наиболее распространенной разновидностью нарушения
мозгового кровообращения. Тщательное изучение генома человека также помогло
определить новый ген, который может стать мишенью для создания лекарств,
предотвращающих развитие инсульта.
«Мы хотим изменить степень смертности от инсульта,
которая является слишком значительной, — говорит один из исследователей Бредфорд
Уоррел из Университета Вирджинии. — Однако если проанализировать все известные
факторы риска, предсказать вероятность каждого конкретного человека столкнуться
с инсультом очень сложно. Имеется статистика, которая показывает, что не менее
50% риска вообще не поддается объяснению. Вот почему так важно понять
генетическую предрасположенность человека к инсульту».
Данный проект приблизительно в два раза масштабней по объему
любых предыдущих исследований, исследовавших генетические факторы, способствующие ишемическому инсульту. Проект изучает
геном десятков тысяч пациентов с инсультом, а также еще большего количества
здоровых людей из контрольных групп.
Ишемический
инсульт делится на несколько разных подтипов, включая инсульты, вызванные
сгустками крови, которые формируются в самом сердце или рядом с ним, а также
инсульты, вызванные уплотнением артерий (атеросклерозом) в голове или шее. Определенный
учеными новый ген связан с инсультами, ставшими причиной значительного
атеросклероза. (ЧИТАТЬ ДАЛЕЕ)
Медицинские новости
