Около недели назад в столице Нагпур (индийский штат Махараштра) родилась девочка в «броню» из необычайно толстой и жесткой кожи. Этот белый слой, испещренный глубокими трещинами, покрывает все тело ребенка. Генетическое расстройство, с которым девочка появилась на свет, называется ихтиозом арлекина.
Родилась в Индии девоча с ихтиозом арлекина
Дочь молодой пары фермеров родился раньше времени, поэтому помимо врожденного заболевания наблюдается недоразвитие некоторых органов, что как раз были сформированы пальцы рук и ног, два отверстия вместо полного носа, без ушей, перевернутые веки и рот, напоминающий рыбный. Да и ороговения кожи похожи на своего рода чешую, поэтому болезнь и назвали ихтиозом или «синдрома рыбьей чешуи».
В настоящее время девочка находится в реанимационном отделении для новорожденных. Образцы его кожи был переведен в научные исследования Института медицинских наук НКП спасет. Ряд анализов позволит в ближайшие два дня, уточнить состояние здоровья ребенка.
«Эти дети склонны к инфекциям, и часто умирают в детстве. Кожу постоянно увлажнять вазелином. В этот момент, мы даже не уверены, если у вас глаз. Прогнозы ставить, тоже не берут», — прокомментировал этот редкий случай педиатра, Яша Банаит.
Родилась девочка, первый ребенок 23-летней девушки и ее 27-летнего мужа. Семья живет в деревне, за чертой бедности, за то, что беременная жена никогда не проводил испытания возможных мутаций плода. Ихтиоз арлекина можно обнаружить уже в четвертый месяц, в случае положительного результата врачи советуют прервать беременность.
У новорожденного ребенка с ихтиозом арлекина
Сразу после родов, фотографии новорожденных, появились в прессе и в социальных сетях. В один из них, врач больницы » Лата Мангешкар держит ребенка на руках и улыбается. Пользователи сразу же бросил вопрос, а давали ли родители разрешение на публикацию этой фотографии.
Для вашей справки:
Врачи говорят, что это первый рожденный в Индии ребенок с ихтиозом арлекина. Об этом случае, в этой стране, сообщил и в 2014 году, однако в тот раз, новорожденный умер до осмотра врачей, из-за этого, подтвердить диагноз не удалось.
Первый пациент с таким заболеванием, что есть информация, родился в 1750 году. Частота заболевания составляет 1 на 300 тысяч новорожденных. (ПОДРОБНЕЕ)
Медицинские Новости
